EN
Kućna nega kože
Idealan za svakodnevne rutine brige o licu, pružajući jednostavna za upotrebu ljepota rješenja kod kuće.
Koje ovlaštenja proizvođač opreme za ljepotu treba imati za izvoz?
Za izvozno orijentiran proizvođač opreme za ljepotu , praktični odgovor nije jedan certifikat. Potrebni dokazi mijenjaju se s obzirom na tržište odredišta, gotov uređaj, njegovu snagu i bežičnu konfiguraciju, a najvažnije njegovu namjensku uporabu i tvrdnje o stavljanju na tržište. LED maske za kućnu upotrebu koje se prodaju zbog kozmetičkog izgleda trebaju se razlikovati od uređaja koji se promoviše za liječenje zdravstvenog stanja.
U skladu s člankom 3. stavkom 1. točkom (a) Uredbe (EU) br. 600/2014 Komisija je odlučila da se odluka o pokretanju postupka za uvođenje u promet u skladu s člankom 3. točkom (a) Uredbe (EU) br. 600/2014 primjenjuje na proizvodnju proizvoda koji se proizvode u skladu s člankom 3. točkom To sprečava uobičajenu grešku prikupljanja atraktivnih certifikata koji ne pokrivaju stvarni SKU, adapter, oznaku, tvrdnje ili zemlju prodaje. U ovom članku se navodi planiranje, a ne pravni savjet; potvrdite konačne obveze s kvalificiranim regulatornim i testnim partnerima prije stavljanja proizvoda na bilo koje tržište.
Počnite s pitanjem iza certifikata
Prije nego što proizvođač opreme za ljepotu u skladu s člankom 3. stavkom 2. stavkom 2. ovog članka, ako je proizvod namijenjen za upotrebu u proizvodima, proizvođač mora se prijaviti za upotrebu u proizvodima koji se nalaze na pakiranju i na internetu, za ulazni napon i dizajn punjača, radio funkcije kao što su Bluetooth ili Wi-Fi i zemlje u kojima Ti se pojedinosti odnose na pravila koja se primjenjuju. Certifikacija se ne može prenijeti samo zato što drugi model izgleda slično ili zato što dobavljač ima izvješće za komponentu.
Korisno pravilo je: u slučaju da je to potrebno, provjerava se da li je to moguće. U slučaju da se ne primjenjuje relevantna pravila o zaštiti od emisije, Komisija može odlučiti o tome da li će se primjenjivati relevantna pravila o zaštiti od emisije. U skladu s člankom 21. stavkom 1.
U skladu s člankom 3. stavkom 2.
1. za U skladu s člankom 3. stavkom 1.
ISO 9001 obično nije certifikat za pristup tržištu za potrošačke kozmetičke uređaje, ali je snažna temeljna linija za proizvođač opreme za ljepotu - Što? Kupci ga koriste za procjenu kontrolirane kupnje, sledljivosti, ulazne inspekcije, rukovanja nesukladnim proizvodima, korektivnih mjera i dosljednosti serije. Tražite područje primjene certifikata, tijelo koje ga je izdalo, datum trajanja i kako sustav pokriva tvornicu koja će vam naručiti.
Ako je proizvod uređen kao medicinski proizvod na ciljnom tržištu, ISO 13485 može biti relevantniji od ISO 9001 jer je dizajniran za upravljanje kvalitetom medicinskih proizvoda. U skladu s člankom 2. stavkom 2. točkom (a) Uredbe (EZ) br. 726/2004 Europska komisija je odlučila o tome da se primjenom Uredbe (EZ) br.
2. - Što? U skladu s člankom 4. stavkom 1.
Sposoban proizvođač opreme za ljepotu u skladu s člankom 3. stavkom 2. stavkom 2. ovog Pravilnika, proizvođač mora imati u svom vlasništvu dokumentaciju o proizvodima i proizvodima, uključujući podatke o proizvodima i proizvodima, kao i podatke o proizvodima i proizvodima. To je korisnije kupcu nego labavi paket logotipa jer pokazuje da li se dokazi zapravo povezuju s proizvodom koji se prodaje.
EU i EGP: Označavanje CE je proces, a ne značka
U slučaju proizvoda koji su obuhvaćeni primjenjivim zakonodavstvom EU-a, CE oznaka zahtijeva od proizvođača da provede ocjenu sukladnosti, pripremi tehničku dokumentaciju, izda EU izjavu o sukladnosti i stavi oznaku. A. proizvođač opreme za ljepotu u skladu s člankom 3. stavkom 2.
- Elektromagnetski utjecaj: u skladu s člankom 21. stavkom 1.
- LVD: u slučaju da je električna oprema u stanju da se koristi za upravljanje električnim napajanjem, potrebno je utvrditi razinu napetosti.
- Crveno: u slučaju da je uređaj opremljen radijskim funkcijama, kao što su Bluetooth ili Wi-Fi, potrebno je utvrditi:
- RoHS: u skladu s člankom 3. stavkom 2. stavkom 2.
- REACH i OEEO: u skladu s člankom 11. stavkom 1., Komisija može donijeti odluku o uvođenju dodatnih obveza u pogledu informacija o kemikalijama ili odgovornosti proizvođača u skladu s člankom 11. stavkom 1.
U slučaju da se ne primjenjuje homologacija, homologacijski postupak se provodi na temelju zahtjeva iz točke (a) ovog članka. U slučaju da je potrebno, navesti i tko djeluje kao gospodarski subjekt ili ovlašteni zastupnik EU-a. Europski sustav za identifikaciju proizvoda (EC-CE) ne može biti završen ako se dokumentacija, oznake i odgovornosti nakon stavljanja na tržište ne znaju.
Ujedinjene Države: prvo klasificirajte uređaj i tvrdnje
U skladu s člankom 2. stavkom 2. FDA obveze ovise o tome je li uređaj, na temelju namjenske uporabe i tvrdnji, uređaj za liječenje. Ako je proizvod u okviru FDA-a, proizvođač i američki partneri moraju odrediti njegovu klasifikaciju i primjenjive kontrole. U skladu s člankom 3. stavkom 1. točkom (a) Uredbe (EU) br. 528/2012 Europska komisija može odlučiti o uvođenju mjera za zaštitu zdravlja u skladu s člankom 3. stavkom 2. točkom (a) Uredbe (EU) br. 525/2012.
Ne opisujte proizvod kao odobren od strane FDA samo zato što je tvornica registrirana, dio ima izvještaj ili postoji sličan uređaj. FDA registriran, FDA naveden, i FDA odobren opisuju različite činjenice. Pregled tvrdnji je jednako važan kao i testiranje hardvera: jezik koji obećava liječenje, lijek ili rezultate povezane s bolestima može promijeniti regulatornu analizu. U slučaju bežične elektronike, zahtjevi FCC-a također trebaju imati vlastitu reviziju za svaki proizvod.
Japanski, australijski/novi Zelandski i drugi tržišta zahtijevaju zasebne provjere
Japanski okvir PSE-a primjenjuje se na obuhvaćene električne proizvode, ali područje primjene mora se provjeriti u odnosu na gotov uređaj i njegovo napajanje. U skladu s člankom 1. stavkom 2. točkom (a) Uredbe (EZ) br. 1225/2009 Komisija je odlučila o uvođenju mjera za utvrđivanje mjera za utvrđivanje mjera za utvrđivanje mjera za utvrđivanje mjera za utvrđivanje mjera za utvrđivanje mjera za utvrđivanje mjera za utvrđ A. proizvođač opreme za ljepotu u slučaju da se proizvod proizvodi iz drugih izvora, za koje se ne može utvrditi da su u skladu s člankom 6. stavkom 1. točkom (a) ovog članka, za koje se primjenjuje odredba o zaštiti od emisija, za koje se primjenjuje odredba o zaštiti od emisija, za koje se primjenjuje odredba o zaštiti od Kanada, Velika Britanija, Koreja i druga tržišta također imaju svoje rute; ne zamjenjujte EU ili američki dokument bez potvrde ekvivalentnosti i lokalnih odgovornosti.
Matrica praktičnih dokaza za svakog proizvođača opreme za ljepotu
Koristite ovu matricu za predaju tijekom razvoja. To drži proizvođač opreme za ljepotu , vlasnik brenda, laboratorij i uvoznik usklađeni prije nego što narudžba postane obveza plasmana na tržište.
| Provjera proizvođača opreme za ljepotu | Što provjeriti |
|---|---|
| Kontrola modela proizvođača kozmetičke opreme | U skladu s modelom, punjačem, baterijom, firmwareom i etiketom. |
| Pretraživanje zahtjeva proizvođača kozmetičke opreme | Odobrite ambalažu, web stranicu i tvrdnje trgovca prije objavljivanja umjetničkih djela. |
| Proizvođač kozmetičke opreme EU-datoteka | U skladu s člankom 6. stavkom 2. točkom (a) ovog članka, poduzeća moraju imati pristup svim informacijama o zahtjevima za izdavanje zahtjeva za izdavanje zahtjeva za izdavanje zahtjeva za izdavanje zahtjeva za izdavanje zahtjeva za izdavanje zahtjeva za izdavanje zahtjeva za izdavanje zahtjeva za izdavanje zahtjeva za izdavanje zaht |
| Radio pregled proizvođača kozmetičke opreme | Rano prepoznatite Bluetooth, Wi-Fi ili druge odašiljače. |
| Dosje o proizvodnji opreme za ljepotu | U skladu s člankom 4. stavkom 1. |
| Proizvođač opreme za ljepotu | U skladu s člankom 3. stavkom 2. |
| Japanski proizvođač opreme za ljepotu | Ako je to moguće, provjerite da li je to moguće. |
| Kontrola oznake proizvođača kozmetičke opreme | U skladu s člankom 3. stavkom 1. |
| Kontrola promjene proizvođača kozmetičke opreme | Obavijestite robnu marku prije nego što se komponenta, tvornica ili firmware promijeni. |
A. proizvođač opreme za ljepotu to je vrlo važno jer je to što se može popuniti ovom matricom s trenutnim, modelnim dokazima lakše procijeniti nego onaj koji nudi generički popis certifikata.
Što tražiti od proizvođača prije nego što naručite OEM/ODM
- U slučaju da je to moguće, u skladu s člankom 4. stavkom 1. točkom (a) ovog članka, Komisija može odlučiti o tome da li će se primjenjivati sljedeći uvjeti:
- U slučaju da je to potrebno, na oznaku se navodi oznaka "P" ili "P".
- U skladu s člankom 4. stavkom 2. točkom (a) ovog članka, proizvođač mora osigurati da je proizvodnja proizvoda u skladu s člankom 4. stavkom 1. točkom (a) ovog članka u skladu s pravilima o proizvodnji proizvoda.
- U skladu s člankom 3. stavkom 1. točkom (a) ovog članka, za proizvodnju proizvoda koji se upotrebljavaju u proizvodnji proizvoda iz kategorije II.
- Nacrt uputstava i pakiranja za jezik odredišta i obvezna upozorenja.
- U skladu s člankom 4. stavkom 1. točkom (a) Uredbe (EU) br. 528/2012 Komisija može oduzeti od primjene članka 4. stavka 1. točke (b) Uredbe (EU) br. 528/2012 ako je to potrebno za provedbu provedbe te uredbe.
Uobičajene pogreške koje treba izbjegavati
Prvo, ne kupujte certifikat bez provjere njegove primjene. Izvještaj za adapter napajanja ne dokazuje da je gotov uređaj za ljepotu u skladu. Drugo, ne tretirajte dobrovoljno certificiranje tvornice kao zamjenu za sukladnost proizvoda. Treće, nemojte kopirati medicinske tvrdnje koje su na listi drugih proizvođača. Konačno, ne čekajte masovnu proizvodnju da uključite plan testiranja: kasne promjene komponenti mogu poništiti dokaze i odgoditi lansiranje.
Za globalne brendove, transparentni odnosi s dobavljačima korisniji su od mapke s logotipom. U slučaju da je proizvodni proizvod u pitanju, proizvođač može objasniti koje dokumente postoje, koje zahtjeve još uvijek treba procijeniti i kako se kontroliraju promjene proizvoda. Taj pristup pomaže obje strane ući na nova tržišta s manje iznenađenja.
Konačni zaključak
Pripravljen za izvoz proizvođač opreme za ljepotu u skladu s člankom 21. stavkom 1. točkom (a) Uredbe (EZ) br. 765/2008 Europska komisija može donijeti odluku o utvrđivanju zahtjeva za odobrenje. Počnite s ISO 9001 stilom procesne discipline, a zatim izgraditi točne CE, RoHS, EMC, LVD, RED, FCC, FDA, PSE, RCM, ili drugi dokaz da je gotov proizvod i cilj tržište zapravo zahtijeva. Pravo portfolio nije najduža lista certifikata, već ona koja je točna, aktualna, praćena i usklađena s vašim zahtjevima i prodajnim putem.
