Fagleg leiðbeining um kaup rauðljósmeðferðarborða fyrir klíníkur.

Fagleg leiðbeining um kaup rauðljósmeðferðarborða fyrir klíníkur.

Kaup á rauðljósmeðferðarplata er ekki það sama og að velja heilsugæslutæki fyrir heimabruka. Innkaupið verður að virka í raunverulegum áætlaðum tíma, standa upp á endurteknan notkun, passa við meðferðarferlið þitt og koma með skjöl sem liðið þitt getur yfirfarið. Út frá sjónarhóli OEM/ODM merkjaþróunar er áreiðanlegasta ákvörðunin sjaldan platan með lengsta eiginleikalistann. Það er tækið sem átt er að nota, ljósskýrslur um útgangsljós, stýrikerfi, viðhaldsáætlun og sendingarferlið má staðfesta áður en stærri pöntun er gerð.

Þessi leiðsögn breytir þeirri reglu í raunverulegt innkauparferli. Hún er hannað fyrir eigendur klíníkna, innkauparáð, og dreifingaraðila sem þurfa að bera saman rauðljósmeðferðarplata án þess að breyta markaðsorðum í rekstrarformlega ráðleggingu.

Byrjið með klínískum vinnumátskerfinu, ekki með vöruskránni

Skrifið einblads notkunartilvik áður en þið biðið um tilboð. Takið fram í hvaða þjónustuherbergi skjárinn verður notaður, hvort hann styður andlits-, staðbundin eða stærri svæðis-samkomur, hversu margar fundir eru búin að vera á dag, hver mun rekja hann, og hvernig verður hreinsun, geymsla og skráning viðskiptavina meðhöndluð. Þessi stuttu lýsing breytir spurningunum sem þið setjið. Þétt rauðljósmeðferðarskjár getur verið viðeigandi fyrir markmiðaða ferli, en stærri skjár getur valdið bottlháls ef standið, frírúm, loftskipti eða tími fyrir herbergisvöxt hefur ekki verið skipulagt.

Að auki skilið vel frá heilsufólkshugmyndum og læknisframburði. Á Bandaríkjunum gætu ljósskýrslutækja þurft forframleiðslusönnun og merkingu sem passar við áætlaða notkun. Það þýðir ekki að allar rauðljósmeðferðarplata fylgir sama leiðinni; það þýðir að skjöl framleiðanda og markaðssetningarmál þitt ættu að vera yfirleitin á móti raunverulegu markamarkaði vörurnar og tilkynningum sem gerðar eru. Biðjið viðskipta- eða lögfræðiráðgjafa um staðfestingu á leiðinni sem gildir fyrir verkefnið ykkar.

Berðu saman tilgreiningarnar sem hafa áhrif á endurteknan afhendingu

Innkaupahópar fá oft listann yfir bylgjulengdir, stórt tölufall fyrir innriktun og loforð um víðtæk meðferðisdekkja. Þessi upplýsingar geta verið gagnlegar, en aðeins þegar mælingarskilyrðin eru skýr. Fyrir hverja rauðljósmeðferðarplötu sem er í yfirferð biðjið framleiðandann um að tilgreina mælingafjarlægð, mælingaaðferð, reksturshamfarir, geisladreifingu og hvort talan sé hámarksgildi, meðalgildi eða nafngildi. Ef tvær tilboðsbref nota mismunandi fjarlægðir eða aðferðir eru ekki tölurnar í yfirlitshöfðunum beint samanburðarhæfar.

Fyrir a rauðljósmeðferðarplata sett fram sem lyfjaeldstæði; staðlarnir IEC 60601-1 og aðrir gætu verið viðeigandi, en viðmiðunarmöguleiki þeirra er háð áætlaðri notkun, flokkun og markaði. Taka nafn skilríkisins sem upphaf staðfestingar, ekki endan hennar. Biðja um eiganda skilríkisins, ummyndarviðmiðun, útgáfudag og greinilega tengsl á milli tilgreindrar uppsetningar og innsendrar uppsetningar.

Nota birgjaáætlun sem byggist á skjölun fyrst

Félagi sem veitir rauðljósmeðferðarborð ætti að geta útskýrt hvernig dæmi verður í endurtekna framleiðsluskipun. Biðja um stýrð skjalasafn: vöruspecifikation, notendaleiðbeiningar, merkingarform, rafmagnsupplýsingar, umbúðaspecifikation, eftirlitspunkta og breytingastjórnunarferli. Fyrir merkjaforrit, kveðja á um hvaða eiginleika, form, viðbótaraðila, handbækur og kartóna eru lásuð áður en massuppröðun hefst.

Samstæða á skiptum krefst beinnar athygli. Læknaviður fær ekki ávöxt af frábærum tilraunareiningum ef síðari einingar eru ólíkar í stjórnun, framleiðsluhefð, yfirborðsútliti eða viðbótarefni sem fylgja. Innihalda skal kröfur um innkomandi inspektion í kaupasamningnum, skilgreina þarf samþykktan tilraunareiningu og komast að sáttmála um hvernig frávik verða tilkynnt og leyst. Þetta er sérstaklega mikilvægt þegar pönnur er innkaupuð með gegnum OEM/ODM forrit, þar sem útlitsbreytingar og umbúðabreytingar geta áhrif á endanlega uppsetningu.

Hannaðu mat á tilraunareiningum sem endurspeglar daglegt notkun

Mat á rauðljósmeðferðarplata aðeins á opnunarbordi. Keyri stuttan reynitilraunarprófunarpróf á rauðum ljósmeðferðarborði í ætlaðum herbergi með fólkinu sem mun nota það. Athugaðu tíma fyrir samsetningu, stöðugleika stöðu, staðsetningu á rásnum, lesanleika stjórnunar, tímatíma vinnslu, staðsetningu viðskiptavinar, hreinigangskerfi, hávaða, uppfæringu á hita og rými sem er nauðsynlegt fyrir starfsfólkið til að hreyfa sig. Skráðu spurningar sem koma upp á meðan sett er upp; þær benda oft á þá útskýringar eða þjálfun sem þarf að endurskoða áður en verkefnið er tekið í notkun.

Gefið prófuninni athugunarlista með „samþykkt“ eða „hafnað“ í stað óformlegs metningarstigs. Venjulegar gátur eru fullständug skjöl, samræmd stjórnun, raunhæfur tími fyrir fundi, viðeigandi aðlögun í herbergi, greinilegar leiðbeiningar fyrir rekendur og virk tenging við þjónustu. Ef einhver punktur er ekki leystur skal merkja hann sem opið hlutverk með ábyrgðaraðila og skiladegi. Þessi reglubundin niðurstaða gerir samanburð á tilboðum merkilegri en einfaldur samanburður á einingaprísi.

Meta heildarkostnað við innkaup og viðbótartjónustu

Lægsta tilboðsverðið fyrir rauða ljósmeðferðarplötur getur ekki verið lægst kostnaður í notkun. Byggjið samanburðinn á heildarkostnaði, uppsetningarkröfum, væntanlegri notkun, tíma sem þarf fyrir þjálfun, biðtíma fyrir skiptingarhluti, yfirborðsábyrgðar-undanskilum og áhrifum óvirku tíma á bókaðar fundir. Spriðið hvort aukahlutir, skiptingarafurðir, stöður eða fjartengd vandamálalausn séu tiltækar á markaðnum ykkar. Þessi upplýsingar eru minna áhugaverðar en ljóssniðin, en þær ákvarða oft hvort sjúkrahús geti haldað áætlaðum meðferðarferlum á tímabili.

Fyrir kaupendur með margar staðsetningar: spriðið hvernig aðilaðin meðhöndlar raðnúmeratönnun, framleiðsluskjöl, inspektskýrslur og eftir sölu ávallt aukna mál. Framleiðslustöð með staðlaðar innkomandi, í ferlinu og lokaðar vörur gæti gert auðveldara að jafna væntingar, en kaupandi ætti samt að staðfesta ferlið fyrir nákvæmlega viðkomandi línu og pöntunarráðstafanir.

Breytið ákvörðuninni í stjórnuðan útbreiðslu

Áður en kaupskipun er gefin út skal samefna samþykktar uppsetningu á lokastefnuskrá: líkan, viðbætur, stýringar, útgáfu námsmaterjalsins, umbúðir, merking fyrir markað, ábyrgð, skoðunarviðmið og afhendingarmörk. Skipuleggja þarf starfsfólksmenntun í takt við samþykktar leiðbeiningar, ekki í takt við ósannaðar klínískar loforð. Markaðsmat á rauðljósmeðferðarplötum skal halda aðgreitt frá því sem tækisvottorð styðja, og uppfæra efni aðeins eftir viðeigandi yfirferð.

Einkunnarpróf rauðljósmeðferðarplata kaupákvörðunin er því röð á sannvittum gögnum: skilgreind klínísk notkunartilgangur, bera saman tæknigögn, viðeigandi skjöl, raunverulegt reyndarás og þjónustuáætlun. Þegar þessi hlutar passa saman geta klíníkur valið plötu með meiri öryggi og mynda jafnara leið frá samþykki á prufutækjum til daglegrar notkunar.

Spurningar fyrir klíníkur um kaupákvörðun áður en samþykkt er gefin

• Hverjar eru áttengdar notkunartilgangur, markaður og takmarkanir á fullyrðingum fyrir þessa uppsetningu?
• Hvernig voru framleiðslugildi mæld og hvaða fjarlægð var notað við mælinguna?
• Hverjar tilkynningar og merkingar umfjallar um nákvæmlega þann líkung, rafmagnsveitu og viðbætur sem pantaðar eru?
• Hver er samþykktur prufutími og hvernig verður samræmi skoðað í hverri framleiðslusögu?
• Hver veitir þjálfun, leit að villum, hluti og ábyrgðarstuðning á okkar markaði?
• Getur tækið framkvæmt prufuáætlun á öruggan og árangursríkan hátt í raunverulegum meðferðarrúmi okkar?