Fullkomleg leiðbeiningar um val á rauðum ljósa meðferðar tæki fyrir heilbrigðisstofur.

Fullkomleg leiðbeining um val á rauðljósmeðferðarvél fyrir sjúkrahús

Sjúkrahús ætti að velja rautt ljósþerapi vél sem hluti af þjónustu- og kerfisákvörðun, ekki sem samanburður á vöruskrá. Rétt rautt ljósþerapi uppsetning styður skilgreinda sjúklingaferð, endurtekna staðsetningu, skjölun stillinga, örugga notkun og áreiðanlega stuðning frá birgjum. Hún lofar ekki niðurstöðum sem áætlað notkun eða sannarðar upplýsingar geta ekki styðst við.

Þetta rautt ljósþerapi leiðbeiningin er innkaupaskipulag, ekki meðferðarferill. Staðbundnar reglur, merking á vél, og ábyrg sjúklingafræðileg ákvörðun ákvarða hvort og hvernig sjúkrahús innleiddi rautt ljósþerapi .

Byrjið á þjónustu sjúkrahússins, ekki á vöruformi

Skrifið einbladsyfirlit áður en fyrirspurnir eru sendar. Skilgreinið vandamálið eða tilvísunina innan leyfðs ummáls, marksvæðið, feril sjúklinga og hvort rautt ljósþerapi er sjálfstæð eða viðbætir annarri þjónustu. Ferill fyrir andlitsmeðferð, ferill fyrir hársætumeðferð og ferill fyrir meðferð á stórum svæðum krefjast mismunandi útbreiðslu, staðsetningar, hreinlætis og herbergisnotkunar.

Spurðu: Hver rautt ljósþerapi hvaða notkun er innan ummálssviðs okkar? Hversu margar fundir getur herbergið styðst við? Verða sjúklingarnir að sitja, liggja eða standa? Geta starfsfólk reynt sama fjarlægð og staðsetningu aftur og aftur? Hverjum reglum um skoðun, augnaöryggi, hreinsun og skjalavinnslu er beitt? Þessar spurningar birta hvort mörk, pönnur eða áttungin eining passi best við klinikuna þína.

Íþröttu andlitskerfi getur verið áskiljanlegt fyrir vel skilgreinda rautt ljósþerapi þjónustu. Stærri pönnur gætu boðið víðværra ummyndun, en það bætir við spurningum um frjáls rúm, fjarlægðarstýringu, hita og uppsetningu. Berið ekki saman snið í algildum hugtökum; berið saman raunverulegan vinnumáta sem liðið þitt verður að framkvæma.

Meta ávallt bylgjulengd, úttak, dósa og rúmfræði saman

Fyrir rautt ljósþerapi , tilvísun hefur gildi aðeins þegar hugtök hennar tengjast. Í opinberum umræðum um ljósgeislaáhrif er algengt að greina milli sýnilegra rauðra bylgjulengda í nágrenni 630–660 nm og nærinfrarauðra bylgjulengda í nágrenni 830–850 nm. Þessar bylgjulengdaskop eru ekki almennt ákveðin. Spurningin við kaup er hvort framleiðandi gefi skýr upplýsingar um bylgjulengdir, mæliferli, virkja fjarlægð, ráðleggar ráðstafanir fyrir hverja setu og átt við notkun á því sem hann rautt ljósþerapi fullyrðir.

Geisladreifing er aflþéttleiki á tilgreindri fjarlægð, venjulega mW/cm². Geislasvið er orka sem veitist yfir tíma, venjulega J/cm². Fyrir meðferðarstöð, þá ákvarða fjarlægð, útsetningartími, geislastefna og ummyndun meðferðarsvæðis hvað nær markpunkti. Hátt tala fyrir afl ein og sér er ekki samanburður. rautt ljósþerapi fyrir meðferðarstöð, þá ákvarða fjarlægð, útsetningartími, geislastefna og ummyndun meðferðarsvæðis hvað nær markpunkti. Hátt tala fyrir afl ein og sér er ekki samanburður.

Biðjið um mælingar sem þið getið notað

• Hámarksbylgjulengdir og grundvöllur fyrir tilkynningu þeirra á rautt ljósþerapi gerð.
• Geisladreifing á raunverulegri virkja fjarlægð, ekki aðeins við linsuna.
• Mælt fjarlægð, tímalengd, ummyndun og rúmform meðferðarsvæðis.
• Jafnleitni gagnanna á allri svæðinu, þar á meðal breytingar frá brún til miðju.
• Hitatilbrigði, tímatög, slökkvun og hvort stillingarnar séu endurframkvæmdar.

Spyrjið hvernig framleiðslan var prófuð og fáið aðferðina skriftlega. Í PBM-ritum er lýst hegðun dós-svara og mismunandi rannsóknaráætlunum, svo klíníkurnar ættu að nota skjöl sem eru tengd ákveðnum notkunum í staðinn fyrir almennt notaða setningartíma. rautt ljósþerapi ef framleiðsla ekki er hægt að tengja við fjarlægð og ráðleggingar um áætlun, geta starfsfólk ekki þjálfast á því á áreiðanlegan hátt.

Prófið vinnumáta í herberginu og reynslu sjúklinga.

Tæki sem lítur áhrifamikil út í kynningu geta valdið vandamálum í klíníku. Skoðið móttöku, stöðugildi, undirbúning á húðinni þar sem við á, rautt ljósþerapi uppsetningu, eftirlit, hreinsun, skjölun og endursetningu. Tækin ættu að minnka breytur frekar en bæta þeim við.

Á tímabilinu prófið stillanleika, aðgang sjúklinga, stjórnun á rásnum, hljóð, kælingu, leiðbeiningar um hreinsun og rekstur fyrir mismunandi líkamastærðir eða færniþörf. Fyrir andlit rautt ljósþerapi , umfangsrúmfræði og samræmd staðsetning geta verið jafn mikilvæg sem fjöldi LED-lysa. Fyrir stórar svæði eru oft mikilvægri fráviks- og fjarlægðarmerkingar.

Látið rekendur setja upp rautt ljósþerapi tækið sjálf. Geta þeir staðsett sjúklinginn á samræmdan hátt, fundið rétta forskilgreindu stillingu, hreinsað snertisflaturnar og skráð hvað gerðist án óæskilegrar uppsprettingar? Ef ekki, gæti tækið verið tæknilega áreiðanlegt en virkilega veikt í notkun.

Staðfestu öryggi, ætlaða notkun og markaðsskjalasafn

Samræmi er markaðsspecific. Eitt rautt ljósþerapi merki, skráningarbeiðni eða söluyfirlýsing er ekki nóg. Staðfestið líkan, ætlaða notkun, merkingu og reglugerðarstaða með því að kanna skjöl sem eru viðeigandi fyrir þann markað þar sem sjúkrahúsið mun starfa. Á Bandaríkjunum fjallar leiðbeining FDA um sönnunargögn og merkingarbekkr til ákveðinna PBM-tækjaskráningar; hún gerir ekki allar ljósatæknitæki viðeigandi fyrir alla beiðnir.

Biðið um skjalasafn fyrir hvert rautt ljósþerapi lína: vörumerki, áætlað notkunarsvæði, leiðbeiningar, andlegar takmarkanir, viðvaranir, upplýsingar um raföryggi, hreinsun og viðhaldskröfur, ábyrgðarskilmálar og tengiliðir fyrir þjónustu. Ef aðila vísað er til CE-, FCC-, RoHS- eða FDA-samþykktar eða annarra staðfestaðra skilríkja, þá skal staðfesta að línan og áætlaða notkunin sé samsvörun. Skjal sem gildir fyrir önnur útfærslur svarar ekki spurningum heilbrigðisstofnunarinnar.

Líka skoða skal leiðbeiningar um augnasöfnuð, merkingar, starfsfólksmenntun, skilgreiningu á notkun, aukningu á viðbrögðum við óvenjulegar atburða og markgrænsi markaðssetningararfjárs. Ekki skal breyta rautt ljósþerapi heilsugæslu- eða fallega tæki í fullyrðingu um að geta greint, meðferða, lækna eða koma í veg fyrir sjúkdóma nema heimild og klínísk stjórnun styðji það opinberlega.

Bera saman sönnunargögn á tækinu sem heild

Breið rautt ljósþerapi kröfur staðfesta ekki ákveðið tæki eða klínískan aðferðarhátt. Skoðaðu sannanir eftir líkanum, bylgjulengdasetningu, meðferðarformi, skammtaályktunum, þýðinu og niðurstöðunum. Rannsókn á einhverri LED-setningu getur ekki sjálfkrafa verið beitt annarri setningu.

Fyrirhugaðu opinberleika rautt ljósþerapi sannanir: greinilega lýstum aðferðum, opinberum takmörkunum og samræmi milli rannsóknaruppsetningar og áætlaðrar þjónustu. Traustur birgir getur útskýrt bæði hvað sannanirnar styðja og hvað þær ekki styðja. Það er gagnagætara en efni sem sýnir áður og eftir án samhengis við aðferðina.

Kannaðu birginn, prufutákmarkunina og þjónustuáætlunina

Við kaup á einkamerkjum eða OEM/ODM rautt ljósþerapi er vörurnar aðeins einn hættuþáttur. Skoðaðu innkomandi inspektion, virkniapróf, lokainspektion, fylgiskráningu á partíum, stjórnun breytinga í framleiðslu og meðferð ósamræmis. Prufutákmarkun er gagnleg, en hún sýnir ekki að síðari rautt ljósþerapi einheiturnar munu passa við framleiðsluna eða skjölunina hennar.

Spurðu hvernig uppfærslur á firmware, LED-bin, rafmagnsveitun eða innhylkingu eru tilkynntar. Staðfestu að viðbætishlutir séu tiltækir, tími fyrir viðgerðir, fjartengd villuleit, þjálfun starfsfólks og tengiliðir fyrir hámarksstig á vandamálum. Læknavakt þarf rautt ljósþerapi aðila sem getur haldað kerfinu í rekstri eftir afhendingu.

Notaðu skrifaðan dæmi-viðurkenningaráætlun. Skoðaðu eininguna, merki, skjöl, setuptíma, hreinsunaraðstæður, hljóð, hita og notendafræðilega notagildi fyrir starfsfólk. Ef staðfesting á framleiðslu er mikilvæg, skilgreindu tækið, fjarlægðina, tillitunargildið og viðbrögð við frávikum áður en dæmið er metið. Keyrið einhverja innri rautt ljósþerapi prófun eingöngu undir stjórn læknavaktarinnar; staðfestið vinnumálaflæði og tilbúinni til þjálfunar í stað þess að búa til óstyðja fullyrðingar.

Praktískur metnúmer fyrir rauðljósmeðferð

Taka skýrða endanlega ákvörðun

Viðeigandi rautt ljósþerapi tækið er ekki endilega það með hæsta númerið í vefskránni. Það er kerfið sem átt er að nota, mælanlegar rekstursaðstæður, öryggisupplýsingar, starfsferill í herberginu og aðstoð frá birganda geta sjúkrahúsins útskýrt og endurtekið. Berið saman úrvalið við sjúkrahússtjórn, reksturssvið, innkaupasvið og samræmisdeild.

Veldu rautt ljósþerapi uppsetningu sem liðið getur framveitt áreiðanlega. Kröfið um sannvittig efni í stað loforða, prófið raunverulegan starfsferil í stað sýningarherbergisreynslu og skráið grundvöll ákvörðunarinnar. Það gefur sjúkrahúsinu skýrari marka og sterkari rekstrarstjórn frá fyrsta degi.